Chặn một protein duy nhất biến tế bào miễn dịch thành vũ khí tiêu diệt ung thư hiệu quả hơn

Hệ miễn dịch của con người vốn đã có khả năng chống lại ung thư. Vấn đề là các tế bào T mất năng lượng quá nhanh trong môi trường thù địch mà khối u tạo ra, ngừng hoạt động đúng lúc cần thiết nhất. Một nhóm nghiên cứu quốc tế từ Đại học Hebrew ở Jerusalem, Đại học Marburg và Trung tâm Ung thư MD Anderson có thể đã tìm ra cơ chế thay đổi điều này.

Bằng cách chặn một protein có tên Ant2, các nhà nghiên cứu đã thay đổi cách tế bào T sản xuất và sử dụng năng lượng. Kết quả là những tế bào hoạt động mạnh hơn, bền bỉ hơn và tấn công khối u chính xác hơn. Nghiên cứu được công bố trên Nature Communications.

Chặn protein lại khiến tế bào mạnh hơn, không yếu đi

Protein Ant2 nằm bên trong ty thể — cấu trúc cung cấp năng lượng cho mỗi tế bào trong cơ thể. Khi protein này bị vô hiệu hóa, tế bào T không còn tạo ra năng lượng theo cách thông thường. Thay vì ngừng hoạt động, chúng tự tái cấu hình. Chúng chuyển sang trạng thái mà các nhà nghiên cứu mô tả là “sẵn sàng chiến đấu” — được kích hoạt và chuẩn bị hành động ngay cả trước khi gặp tế bào ung thư.

Các tế bào T được lập trình lại theo cách này cho thấy sức bền cao hơn, khả năng nhân lên nhanh hơn và độ chính xác lớn hơn khi tấn công tế bào ung thư. Trong mô hình chuột mang khối u da, những con vật được điều trị bằng tế bào T thiếu Ant2 có khối u nhỏ hơn đáng kể so với nhóm điều trị thông thường.

Không cần chỉnh sửa gene: thuốc có thể tạo ra hiệu quả tương tự

Điều phân biệt phát hiện này với nhiều tiến bộ trước đây trong liệu pháp miễn dịch là nó không đòi hỏi biến đổi gene vĩnh viễn. Các phân tử nhỏ có khả năng ức chế Ant2 đã tái tạo cùng trạng thái kích hoạt như việc xóa gene, mà không làm thay đổi ADN một cách không thể đảo ngược. Thuốc có thể được điều chỉnh liều, thay đổi và ngừng sử dụng — điều mà chỉnh sửa gene không cho phép. Phương pháp này cũng có thể kết hợp với các liệu pháp hiện có, bao gồm các phác đồ tế bào CAR-T đang trong giai đoạn thử nghiệm.

Ứng dụng lâm sàng dự kiến trong năm đến mười năm

Nghiên cứu vẫn đang ở giai đoạn tiền lâm sàng và chưa có thử nghiệm trên người nào được công bố. Các chuyên gia ước tính cần từ năm đến mười năm để đạt được ứng dụng lâm sàng, tùy thuộc vào các nghiên cứu về an toàn và liều lượng. Nhóm của Giáo sư Michael Berger tại Đại học Hebrew hiện đang xác định các hợp chất ức chế Ant2 an toàn nhất cho sử dụng toàn thân, đồng thời đánh giá sự kết hợp với các liệu pháp hiện có. Nghiên cứu được công bố trên Nature Communications.

Chặn một protein duy nhất biến tế bào miễn dịch thành vũ khí tiêu diệt ung thư hiệu quả hơn

Bài viết tương tự

Thiên hà Vô Cực: Một Vụ Va Chạm Vũ Trụ Rèn Nên Hiểu Biết Mới Về Nguồn Gốc Lỗ Đen

Đón xem “Pháo hoa” trên bầu trời: Mưa sao băng Lyrids thắp sáng bầu trời tháng Tư

Cuộc săn lùng rutheni: cách AI biến một kim loại hiếm thành “vàng” mới

Chúng ta có đang sống trong một mô phỏng? Thế tam nan của Nick Bostrom và “động lực học thông tin” của Melvin Vopson

Màng mỏng La₃Ni₂O₇ qua kỹ thuật biến dạng đạt siêu dẫn 40K không cần áp suất cực cao

Tachyon: vật lý ở rìa của ánh sáng

Thảo luận